精誠醫(yī)學(xué)情報(bào)中心通訊 第13期

22
發(fā)表時(shí)間:2019-12-11 17:11

淺談干細(xì)胞治療現(xiàn)狀


3ba294a3afe7e28a6ee80396e1ea5876.png

干細(xì)胞是一類具有不同分化潛能,并在非分化狀態(tài)下自我更新的細(xì)胞。

干細(xì)胞治療是指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入(或植入)人體,用于疾病治療的過程。

在很多傳統(tǒng)手段無法攻克的疾病面前,干細(xì)胞療法讓人們看到了希望,是極具前景的科學(xué)和醫(yī)學(xué)新領(lǐng)域之一。

(干細(xì)胞潛在治療作用詳見下圖1)

與此同時(shí),實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的易得性,大大降低了細(xì)胞治療的行業(yè)門檻。

那么,面對(duì)干細(xì)胞療法,其有效性具體如何?

有了干細(xì)胞療法,面對(duì)疾病,我們是否可以高枕無憂?

患者的安全是否得到了充分保障?

1574908192(1).jpg

圖1:干細(xì)胞潛在治療作用

目前,干細(xì)胞臨床研究主要集中在角膜緣干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞。

但是,大多數(shù)研究仍處于發(fā)展的早期階段。

急性疾病(如脊髓損傷或心肌梗死)立即治療的需求與保證每個(gè)細(xì)胞系的質(zhì)量控制所需成本和時(shí)間的矛盾,使得個(gè)性化的細(xì)胞治療不切實(shí)際。

直接面向消費(fèi)者的干細(xì)胞治療市場(特別是在互聯(lián)網(wǎng)上)正在迅速增長,而其有效性尚未通過徹底的醫(yī)學(xué)審查得到證實(shí)。

此外,部分機(jī)構(gòu)和人員利用大家對(duì)這些產(chǎn)品良好前景的充分信任,非法制造或銷售所謂的治療,并虛假宣傳該療法的獲益,最終將患者置于風(fēng)險(xiǎn)之中。

面對(duì)干細(xì)胞帶來的一系列的挑戰(zhàn),

監(jiān)管當(dāng)局已采取相應(yīng)的措施。

美國食品藥品管理局(FDA)于2017年12月制定了更細(xì)致和嚴(yán)格的干細(xì)胞產(chǎn)品監(jiān)管的規(guī)范性文件,明確將干細(xì)胞產(chǎn)品納入“生物類”藥品進(jìn)行監(jiān)管和審批,從而增加了干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)準(zhǔn)入門檻。

2003年中國食藥監(jiān)總局(CFDA)頒布了《人體細(xì)胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)的指導(dǎo)原則》,把干細(xì)胞產(chǎn)品納入藥物進(jìn)行監(jiān)管,在當(dāng)時(shí)的背景下促進(jìn)了中國干細(xì)胞產(chǎn)品的發(fā)展。

2009年將干細(xì)胞等細(xì)胞治療作為第三類醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行管理,大大降低了進(jìn)入干細(xì)胞行業(yè)的門檻。

2011年底,中國政府對(duì)干細(xì)胞治療進(jìn)行了整頓;12月,衛(wèi)生部和CFDA聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于開展干細(xì)胞臨床研究和應(yīng)用自查自糾工作的通知》,要求2012年7月1日之前停止所有新的干細(xì)胞項(xiàng)目申報(bào)。

2013年,衛(wèi)生部出臺(tái)了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法》、《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)基地管理辦法》、《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則》三個(gè)征求意見稿。

2015年,國家衛(wèi)計(jì)委、CFDA聯(lián)合發(fā)布了《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》和《干細(xì)胞臨床研究管理辦法》,后者稱為中國首個(gè)針對(duì)干細(xì)胞臨床研究管理的規(guī)范性文件;同時(shí),國家衛(wèi)計(jì)委廢除了中國三類醫(yī)療技術(shù)。

2015年著手起草,2017年底發(fā)布了《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,旨在進(jìn)一步規(guī)范中國細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā),提高其安全性、有效性和質(zhì)量可控性水平。

自此,中國未來的干細(xì)胞治療產(chǎn)品都將按照新藥進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管和審批。

干細(xì)胞治療相關(guān)的監(jiān)管指導(dǎo)意見相繼出臺(tái),生物技術(shù)公司的前期基礎(chǔ)科研結(jié)果和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的積累等都為干細(xì)胞治療行業(yè)的發(fā)展打下良好的基礎(chǔ)。

相信干細(xì)胞療法改善人類健康的巨大潛力可以得到充分發(fā)揮。

參考文獻(xiàn):

[1]. Blau HM. Daley GQ. Stem Cells in the Treatment of Disease. N Engl J Med. 2019 May 2;380(18):1748-1760.

[2] Charo RA. Sipp D. Rejuvenating Regenerative Medicine Regulation. N Engl J Med. 2018 Feb 8;378(6):504-505.

[3] FDA Regulatory Considerations for Human Cells, Tissues, and Cellular and Tissue-Based Products: Minimal Manipulation and Homologous Use. 2017

[4] 《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》.2015

[5] 《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.2017


編輯范婷婷、許慧、景成、劉素平、趙倩南、李潔云、王瀚輝、楊佩雷

郵箱journal@giantcro.com


【精誠醫(yī)學(xué)情報(bào)中心】

擁有國內(nèi)外1600+ 0期、Ⅰ期-Ⅳ期臨床試驗(yàn)中心的合法病案資料網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng);
擁有多學(xué)科資深藥物、醫(yī)療器械、及科研型(INT)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及配套文件撰寫團(tuán)隊(duì);
16年余的全國范圍藥物、醫(yī)療器械、觀察隊(duì)列等臨床試驗(yàn)資料庫;
在腦神經(jīng)科學(xué)、腫瘤、心血管、腎內(nèi)科、眼科、醫(yī)學(xué)美容、精神類等垂直領(lǐng)域具有國內(nèi)領(lǐng)先地位;
擁有豐富的醫(yī)療資源及臨床試驗(yàn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
中英文文章質(zhì)控及國、內(nèi)外知名期刊醫(yī)學(xué)論文發(fā)表;
CEC、DSMB等委員會(huì)運(yùn)營;
第三方獨(dú)立判讀中心運(yùn)營;
PV/SUSAR/PSUR/DSUR服務(wù)。
工作內(nèi)容:

?醫(yī)藥競爭情報(bào)收集與分析     

?中、英文文章發(fā)表

?臨床試驗(yàn)方案及原始病歷、CRF、ICF、IB等設(shè)計(jì)與

撰寫

?研究總結(jié)報(bào)告撰寫   

?CER服務(wù)

?CEC、DSMB等委員會(huì)運(yùn)營

?第三方獨(dú)立判定中心運(yùn)行

?PV/SUSAR/DSUR/PSUR等服務(wù)

?醫(yī)藥研發(fā)咨詢

?醫(yī)學(xué)監(jiān)查